Po wybuchu afery dotyczącej zanieczyszczenia leków na cukrzycę, resort zdrowia wystąpił do Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) o zbadanie preparatów dostępnych w Polsce. Ten tego nie zrobił i czeka na wyniki analiz zleconych przez Europejską Agencję Leków (EMA) – informacja z 20 stycznia Dziennika Gazety Prawnej (DGP). W odpowiedzi GIF tłumaczy Gazecie, że produkty lecznicze kierowane do badania przez GIF są sprawdzane na zgodność z wymogami Specyfikacji Jakościowej. Obecność nitrozoaminy nie była dotychczas określana w tych badaniach. Przeprowadzenie badań poszczególnych preparatów EMA zleciła ich producentom. Informacje miały być dostarczone do 15 stycznia. Termin przedłużono do 20 stycznia.
GIF ogłosił aktualizację komunikatu dotyczącego produktów zawierających metforminę.
Komunikat GIF z dnia 15 stycznia 2020 r.
