Diabetycy z cukrzycą typu 2 mają szansę na ograniczenie wstrzyknięć insuliny

Cotygodniowa insulina pomaga pacjentom z cukrzycą typu 2 osiągnąć podobną kontrolę poziomu cukru we krwi jak insulina dobowa

Zgodnie z badaniem klinicznym fazy 2, nowe wstrzyknięcie podstawowej insuliny raz na tydzień wykazało podobną skuteczność i bezpieczeństwo oraz mniejszą częstość epizodów niskiego poziomu cukru we krwi w porównaniu z codzienną insuliną bazalną. Wyniki badań, które zostaną zaprezentowane na corocznym spotkaniu Endocrine Society ENDO 2021, porównują badany lek o nazwie insulina bazalna Fc (BIF) z insuliną degludec, dostępną na rynku, długotrwałą insuliną dobową u pacjentów z cukrzycą typu 2.

Te wyniki badań pokazują, że BIF wstrzykiwana raz w tygodniu i może stanowić postęp w insulinoterapii – powiedział dr Juan Frias, główny badacz i dyrektor medyczny National Research Institute w Los Angeles w Kalifornii.
Zmniejszona liczba wstrzyknięć insuliny może poprawić przestrzeganie insulinoterapii, co może skutkować lepszymi wynikami pacjentów niż w przypadku codziennych insulin podstawowych – powiedział Frias. Dodał, że dawkowanie raz w tygodniu może również zwiększyć gotowość pacjentów z cukrzycą typu 2 do rozpoczęcia terapii insuliną, gdy same leki doustne nie zapewniają już odpowiedniej kontroli stężenia glukozy we krwi.

32-tygodniowe badanie kliniczne zostało przeprowadzone u 399 pacjentów i było sponsorowane przez firmę Eli Lilly and Company. Wszyscy pacjenci mieli cukrzycę typu 2 i wcześniej stosowali insulinę bazalną w połączeniu z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi.

Pacjenci zostali losowo przydzieleni do jednej z trzech grup terapeutycznych: raz w tygodniu wstrzyknięcia BIF według jednego z dwóch różnych algorytmów dawkowania (z różnymi celami dla poziomu glukozy we krwi na czczo) lub standardowe wstrzyknięcia insuliny degludec raz dziennie. Jedna docelowa glikemia na czczo dla pacjentów otrzymujących BIF wynosiła 140 miligramów na decylitr (mg / dl) lub mniej, a druga wynosiła 120 mg / dl lub mniej. Docelowe stężenie glukozy na czczo dla insuliny degludec wynosiło 100 mg / dl lub mniej.

Naukowcy donoszą, że w porównaniu z insuliną degludec pacjenci przyjmujący BIF osiągnęli podobną długoterminową kontrolę poziomu glukozy we krwi mierzoną za pomocą hemoglobiny A1c. Dane pokazały, że uczestnicy badania mieli średnio 8,1% HbA1c na początku badania, a pod koniec badania mieli średnią poprawę HbA1c o 0,6% w przypadku BIF i 0,7% w przypadku insuliny degludec.

Ponadto stosowanie BIF skutkowało znacznie niższymi wskaźnikami hipoglikemii lub niskiego poziomu cukru we krwi (poniżej 70 mg / dl). Ciężka nieleczona hipoglikemia jest niebezpiecznym powikłaniem, które może powodować drgawki, utratę przytomności i śmierć. Frias powiedział, że BIF ma potencjał bardziej płaskiego i bardziej przewidywalnego działania niż obecne codzienne insuliny podstawowe, co mogło przyczynić się do niższych wskaźników hipoglikemii.

Jeśli chodzi o bezpieczeństwo, BIF ma ogólnie porównywalny profil działań niepożądanych do insuliny degludec, powiedział.

W oparciu o nasze obiecujące dane rozpoczęto dalsze badania z BIF u pacjentów z cukrzycą typu 1 i innymi populacjami pacjentów z cukrzycą typu 2 – powiedział Frias.

Źródło: https://medicalxpress.com/news/2021-03-weekly-insulin-patients-diabetes-similar.html

 
Insulina, Cukrzyca typu 2

Warto przeczytać